Миллионы людей страдают от незаживающих ран, и чаще всего в этом виноват сахарный диабет. Новое исследование ученых из Джорджтаунского университета выявило еще одну возможную основную причину — аутоиммунные заболевания...

Ученые стоят на пороге раскрытия тайны системной красной волчанки. Они обнаружили новую роль иммунитета в развитии болезни.

Системная красная волчанка — хроническая болезнь, которая поражает множество органов, потому имеет различные симптомы. Как и при других аутоиммунных заболеваниях, иммунитет поражает клетки тела человека. Предыдущее исследование показало, что волчанка связана с активацией двух главных частей адаптивной иммунной системы: клеток В и Т...

Ученые из университета Лойолы полагают, что в приеме препаратов против остеопороза надо делать перерыв, чтобы улучшить состояние костей.

Плотность костной массы оставалась стабильной на протяжении трех лет у пациентов, которые принимали бифосфонаты.

Лекарства отличаются сильными побочными эффектами при длительном приеме. Но исследование показало, что их действие остается в силе даже спустя несколько лет по завершению приема...

Алкоголь снижает серьезность ревматического артрита, а также помогает предотвратить развитие болезни. Результаты исследования появились в журнале «Ревматология».

Ученые изучали данные по 873 пациентам с ревматическим артритом и сравнивали их с информацией, полученной от контрольной группы из 1004 человек. Под руководством Герри Вилсона, профессора ревматологии, людей опрашивали об употреблении спиртного за предыдущие месяцы. Также участники прошли полное обследование: рентген, анализ крови, осмотр суставов...

В Англии в городе Ньюкасл в ближайшее время начнут испытание нового лекарства от ревматоидного артрита – тяжелого заболевания, очень часто приводящего к полной инвалидизации. Эта болезнь широко распространена по всему миру, и, в случае успеха, британские медики подарят надежду многим миллионам страждущих. Новый препарат поможет в сохранении функций суставов и внутренних органов и даст возможность продления активных лет жизни человека. Британские медики приступают к клиническим испытаниям нового препарата для лечения ревматоидного артритаРевматоидный артрит характеризуется высокой инвалидностью (70%), наступающей довольно рано. Основными причинами смерти от заболевания являются инфекционные осложнения и почечная недостаточность. В одной только Великобритании этим недугом страдают около 700 000 человек. Ревматоидный артрит – одно из самых тяжелых заболеваний человека, в основе которого лежит выраженное иммунное воспаление. Причина возникновения не известна, способов профилактики и полного излечения заболевания не существует. По этим причинам трудно переоценить важность испытания нового препарата Отеликсизумаб (Otelixizumab), который, по мнению британских медиков, станет эффективным средством лечения ревматоидного артрита. Отеликсизумаб – новый препарат человеческих анти-CD3 моноклональных антител – ранее использовался в больших дозах при трансплантации органов для предотвращения их отторжения. Препарат дезактивирует Т-клетки – лейкоциты, которые отвечают за естественную защиту организма. Т-клетки посылают другим клеткам тела особые сигналы и заставляют их атаковать суставы. Если научиться «отключать» эти сигналы, ревматоидный артрит можно будет останавливать на первых этапах развития. В ходе тестирования каждый испытуемый получит по одной дозе Отеликсизумаб; препарат будет вводиться внутривенно в течение двух–пяти часов ежедневно на протяжении пяти дней. Если методика лечения окажется успешной, ученые хотят наладить выпуск лекарства в такой форме, чтобы больные могли делать инъекции самостоятельно. В испытаниях лекарства примут участие 40 человек. «Мы предполагаем, что этот препарат сможет «выключить» болезнь – блокировать ответ иммунной системы на инфекцию, и это вызовет у больного ремиссию на несколько лет или даже навсегда», – профессор Джон Айзекс (John Isaacs), который будет руководить исследованием, исполнен оптимизма.

Новое исследование показало, что риск развития ревматического артрита у женщин зависит от количества родов. Хотя защитный эффект беременности держится только на протяжении двух лет. Ревматический артрит — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет разрушает ткани суставов, приводя к воспалению, боли и повреждению сустава. Некоторые ученые предположили, что клетки эмбриона, получаемые матерью во время беременности, снижают риск ревматического артрита. В Сиэтле было обследовано 310 женщин с диагнозом артрита и 1418 женщин из контрольной группы. У каждой участницы был, по крайней мере, один ребенок, что на 39% снижало риск заболевания. Однако защиты ослабевала со временем. Роды на протяжении пяти последних лет на 71% снижали риск развития ревматического артрита. Рождение ребенка 15 лет назад лишь на 24% обуславливало защиту. Ревматический артрит появился у 9% женщин, ставших матерями 5 лет назад; у 14% — родивших 15 лет назад и 17% женщин — чьи дети появились на свет более 15 лет назад. Среди бездетных женщин ревматический артрит был более распространен (24%). Эмбриональные клетки состоят на 50% из генетического материала отца, потому они могут уменьшать риск болезни. Источник: Reuters

Проведено исследование, продолжительностью 6 месяцев в котором приняли участие 44 пациента с ревматоидным артритом (РА) и дислипидемией. Пациентов рандомизировлаи в группы фенофиббрата и статинов. В группе фенофибрата дозу преднизолона удалось снизить в достоверно большей степени, чем в группе статинов. Modern rheumatology / the Japan Rheumatism Association, {Mod- Rheumatol}, 9 Feb 2010 (epub: 9 2 2010), ISSN: 1439-7609.

В популяционном когортном исследовании случай-контроль проанализировали ассоциацию между потреблением жирной рыбы и риском развития ревматоидного артрита. В исследование приняли участие 1889 случаев ревматоидного артрита и 2145 случайно отобранных лиц контрольной групп. Методом опроса оценили потребление рыбьего жира. По сравнению с лицами редко потребляющими рыбу, у лиц потребляющих жирную рыбу 1-7 раз в неделю относительный риск ревматоидного артрита составил 0,8. Epidemiology (Cambridge Mass.), {Epidemiology}, Nov 2009, vol. 20, no. 6, p. 896-901, ISSN: 1531-5487.

Исследователи из университетской больницы города Умео, Швеция, обнаружили ряд цитокинов и хемокинов, количество которых в крови больных ревматоидным артритом существенно увеличивается. Таким образом, им удалось подтвердить результаты ранее проведенных исследований, авторы которых утверждали, что риск развития ревматоидного артрита можно выявить с помощью анализа крови. Анализ крови предскажет ревматоидный артритРевматоидный артрит – это хроническое аутоиммунное заболевание, которое сопровождается воспалением синовиальной ткани и, в конечном счете, приводит к воспалению хряща и кости. Медицина пока не может точно сказать, что является причиной появления и развития этой болезни. Уже на начальной стадии болезни в синовиальной ткани появляется множество цитокинов. Группа исследователей из Швеции, которой руководил доктор Солбритт Рантапаа-Далквист (Solbritt Rantapää-Dahlqvist), обнаружила, что выброс большого количества цитокина определенных типов происходит за несколько лет до того, как начинает развиваться артрит. Ранняя и точная диагностика ревматоидного артрита имеет решающее значение. Выявить его на ранней стадии бывает крайне сложно из-за того, что он проявляет себя довольно мягкими симптомами («слабые суставы», ощущение окоченелости по утрам). Кроме того, симптомы многих других заболеваний – волчанки, остеоартрита, фибромомиалгии – напоминают раннюю стадию ревматоидного артрита. Исследования, посвященные этому вопросу, показали, что у пациентов, которые получили необходимое лечение на ранней стадии артрита, улучшение наступает быстрее и чаще, они более склонны вести активный образ жизни, и у них реже случаются серьезные повреждения, приводящие к необходимости замены сустава. Исследователи проанализировали образцы крови 86 пациентов, у которых еще не проявились симптомы ревматоидного артрита, 69 больных, которым уже поставили этот диагноз, и 256 контрольных пациентов. В крови пациентов, у которых впоследствии развился ревматоидный артрит, обнаружился ряд особенностей, которых не было в контрольных образцах. «Наше исследование открывает большие возможности в диагностике ревматоидного артрита и, возможно, в профилактике этого заболевания», – заключил доктор Рантапаа-Далквист.

Лечение, используемое для терапии аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, возможно, способно справиться и с хроническими болями, считают британские специалисты из университета в Ливерпуле. В ходе исследования специалисты заметили..

Ученые выяснили, что болезнь Паркинсона прогрессирует медленнее у тех людей, у которых высок естественный уровень мочевой кислоты, вызывающей подагру. Это открытие может стать ключевым в разработке нового лекарства от паркинсонизма.
Результаты нового исследования показали, что у пациентов с естественно высоким уровнем мочевой кислоты в три раза реже возникает необходимость лечения от паркинсонизма на протяжении двух лет. Теперь ученые проверяют, может ли принудительное повышение уровня этой кислоты облегчить состояние пациентов с болезнью Паркинсона, не вызывая при этом побочных эффектов. Мочевая кислота - антиоксидант, который обычно вырабатывается после приема пищи. Однако повышение содержания мочевой кислоты, или уратов, в организме может вызвать приступ подагры или образование камней в почках. Диета, богатая печенью, морской пищей и сухими бобами может приводить к повышению уровня мочевой кислоты. Впрочем, ученые подчеркивают, что из-за серьезных побочных эффектов, больным ни в коем случае не стоит пробовать повышать содержание уратов самостоятельно.

«Только теперь мы можем быть более-менее уверены, что замедление прогресса заболевания паркинсонизмом действительно связано с повышением концентрации уратов, это не совпадение», - рассказывает автор исследования, доктор Альберто Ашерио (Alberto Ascherio) из Гарвардского университета, Великобритания. Впрочем, ученые пока не готовы ответить на вопрос, сами ли ураты оказывают защитное воздействие, или процессы, связанные с их производством. В рамках исследования исследователи изучили состояние 800 пациентов с болезнью Паркинсона.

В Великобритании болезнью Паркинсона страдают около 120 тысяч человек. Один из самых известных в мире больных – актер Майкл Дж. Фокс. Сейчас ученые проводят испытания, которые финансирует Фонд Майкла Дж. Фокса, в рамках которого 90 пациентов получат препарат инозин, регулирующий уровень мочевой кислоты в организме, с целью проверить, можно ли повышать концентрацию уратов без риска для здоровья больного, и можно ли таким образом замедлить течение болезни. «Поскольку повышение уровня мочевой кислоты оказывает негативное влияние на здоровье человека, вызываю у него подагру и камни в почках, проводить такой эксперимент следует исключительно под пристальным наблюдением врачей в стационаре», - еще раз подчеркивают врачи.

Революционные методы лечения ревматоидного артрита (РА) теперь могут быть доступны тысячам российских пациентов – 15 сентября в Москве состоялась пресс-конференция, посвященная выводу на отечественный рынок инновационного генно-инженерного биологического препарата Актемра. Уникальный механизм действия Актемры обеспечивает беспрецедентные результаты лечения у пациентов, обреченных на хронические боли и нарушение двигательной активности.

Ревматоидный артрит относится к самым распространенным хроническим аутоиммунным заболеваниям. По оценкам экспертов, им страдает более 21 млн. человек во всем мире. Почти половина больных в течение первых 5-6 лет после начала заболевания становятся инвалидами.

Евгений Насонов, академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ Ревматологии: «Ревматические заболевания насчитывают более 100 нозологических форм и занимают 3-е место после других причин инвалидизации (кардиологические заболевания и онкология). Ревматоидный артрит не щадит ни взрослых ни детей, ежегодно инвалидность получают 80 000 больных, половина из них относится к наиболее дееспособному возрасту (мужчин – до 49 лет, женщин – до 44 лет). У 2/3 из них сразу определяется II или даже I группы инвалидности, число инвалидов среди детей с ревматическими заболеваниями с 2000г. увеличилось на 24%».

Существенные сдвиги в лечении ревматоидного артирита связаны с появлением генно-инженерных биологических препаратов, которые целенаправленно воздействуют на различные мишени - клетки и рецепторы, ведущие к развитию воспалительных процессов. В этом ряду Актемра – принципиально новый биологический препарат из класса ингибиторов рецептора интерлейкина-6 (IL-6), – стала настоящим прорывом. Актемра блокирует рецептор IL-6, являющийся главным фактором развития целого ряда воспалительных процессов. Воздействуя, таким образом, на механизм развития РА, препарат способен быстро нейтрализовать симптомы и признаки заболевания. В результате значительно снижается воспаление в суставах и организме в целом.

Милош Петрович, глава представительства компании Рош в России: «Исследовательский центр нашей компании постоянно работает над созданием новых революционных препаратов, которые спасают жизни пациентов и принципиально изменяют подходы к лечению тяжелых заболеваний. Препарат Актемра стал действительно уникальным решением в новом классе ингибиторов рецептора интерлейкина-6, своего рода дирижёра воспалительных процессов в организме. Мы считаем, что появление таргетного препарата Актемра в арсенале врачей-ревматологов является значительным достижением современной фундаментальной науки».

Актемра – первый инновационный лекарственный препарат, относящийся к классу генно-инженерной биологической терапии, который можно применять на ранних этапах лечения РА. До недавнего времени данный вид терапии использовался только у тех пациентов, чье заболевание продолжало активно развиваться, несмотря на стандартные методы лечения. Теперь, благодаря возможности использования Актемры, больные обретают реальный шанс на длительную стабилизацию в развитии болезни. 96% пациентов, получавших Актемру, отмечают видимый эффект в течение первых 2-х недель. Главной цели лечения РА – ремиссии — за 6 месяцев терапии достигают 30% пациентов, к концу первого года — каждый второй пациент. В ряде случаев результатом становится полное излечение.

Яков Сигидин, доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории клинической фармакологии НИИР РАМН: «Больной ревматоидным артритом – это человек с припухшими деформированными суставами, страдающий от постоянной, сильной боли. Раньше лечение было направлено на внешние проявления болезни: пациенту назначались болеутоляющие препараты, тепловые процедуры, примочки, компрессы и так далее. В действительности же ревматоидный артрит - это сложнейшие биологические процессы, которые возникают в результате воздействия иммунной системы на свои собственные ткани. Нейтрализация рецепторов IL-6 антителами, состоящими из человеческого белка и, в меньшей степени, белка животного, радикально изменила положение. Мы констатируем очень высокую частоту ремиссии, по существующим публикациям она может претендовать на самую большую частоту среди современных активных генно-инженерных биологических препаратов».

По мнению Евгения Насонова, эффективность лекарственного средства оценивается не только тем, насколько оно помогает улучшить качество жизни больного, но и тем, насколько оно способно сохранить или восстановить его трудоспособность, что особенно важно для экономики государства. «Принципиальный момент для сокращения инвалидизации и обеспечения всех нуждающихся соответствующей терапией – это введение общего регистра больных РА, как взрослых, так и детей. Мы мечтаем о том, чтобы каждый пациент получал эффективное лечение», - отмечает академик Насонов.

На российский рынок выведен инновационный продукт для лечения ревматоидного артрита (РА) – Актемра (тоцилизумаб). Это генно-инженерный биологический препарат, относящийся к классу ингибиторов рецептора интерлейкина-6.

Блокируя действие интерлейкина-6, препарат Актемра нейтрализует симптомы и признаки РА, уменьшает воспаление в суставах и организме в целом. Как показали проведенные клинические исследования (КИ), ремиссии достигают 30% пациентов, принимавших Актемру в течение 6 месяцев и каждый второй к концу первого года терапии.

Препарат Актемра был зарегистрирован в России в апреле 2009 г. Но он разрешен только для лечения взрослых пациентов. В то же время Актемра проходит «детские» КИ в ряде стран мира, демонстрируя положительные результаты. Так, по результатам КИ, проведенного в Японии, ремиссии достигли 80% детей, получавших препарат Актемра.

Как любой инновационный препарат, Актемра относится к группе дорогостоящих ЛС. Стоимость месячного курса лечения препаратом составляет порядка 100 тыс. руб.
«Надеемся, что этот препарат уже в 2010 г. станет доступным для больных, при условии включения в Программу высокотехнологичной медицинской помощи», - подчеркивает Евгений Насонов, акад. РАМН, директор НИИР РАМН.

Сегодня же более 100 пациентов в России получают Актемру бесплатно, участвуя в широкомасштабных КИ.

Ученые из Госпиталя специальной хирургии нашли регулирующий фактор интерферона-8 (IRF-8), участвующий в развитии пародонтоза, ревматического артрита и остеопороза, пишет Medstream.ru

Исследование поможет определить новые терапевтические подходы для лечения указанных заболеваний.

Снижение уровня белка, вырабатываемого геном IRF-8, повышает выработку клеток, называемых остеокластами, которые отвечают за разрушение костей. Остеобласты противодействуют им, участвуя в формировании костной массы. Активное развитие остеокластов является причиной развития остеопороза и ревматического артрита.

Предыдущие исследования позволили выявить ген NFATc1, влияющий на формирование переизбытка клеток. Новое исследования выявило, что уровень IRF-8 был снижен на 75% на первоначальных фазах развития остеокластов.

Ученые вывели животных с низким уровнем IRF-8 и проанализировали с помощью компьютерной томографии влияние интерферона на состояние костей. Оказалось, что выработка остеокластов снижается при повышении уровня IRF-8.

Опыты на человеческих клетках показали, что глушение РНК IRF-8 в клетках-предшественниках остеокластов приводило к повышению выработку остеокластов.

Также ученые исследовали влияние IRF-8 на активность белка NFATc1, который взаимодействуют с интерфероном. Оказалось, что управление белком помогает развитию остеокластов.

Подагра, что в переводе с греческого означает "капкан для ног", проявляется острыми приступами артрита. Заболевание обусловлено отложением кристаллов солей в различных тканях, по преимуществу в суставах.

Полагают, что причина болезни - либо избыточное образование мочевой кислоты в организме, либо снижение способности организма выводить ее через почки. Как правило, жертвами подагры становятся мужчины старше сорока лет, не ограничивающие себя в употреблении мясных продуктов, сыров и алкоголя.

Исследователи из Бостонского УниверситетаBoston University проанализировали сведения о состоянии здоровья 47 тыс. американских мужчин за 20-летний период времени. Выяснилось, что каждые 0.5 г аскорбинки в день уменьшают шансы заболеть подагрой на 17%, а 1.5 г витамина С - практически вдвое.

Фармакологи изначально возлагали на аскорбиновую кислоту большие надежды. Это витаминное средство не образуется в организме человека, а поступает исключительно вместе с пищей. Оно задействовано в процессах углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, снижает проницаемость сосудов и стимулирует иммунную систему. Тем не менее, высокие дозы (более 1 г) витамина С могут вызвать массу нежелательных побочных эффектов.

По информации HealthDay, исследователям из США и Германии впервые удалось облегчить симптомы ревматоидного артрита используя генотерапию.

В проводимом учёными исследовании участвовало две пожилые женщины, которые страдали тяжёлой формой ревматоидного артрита. Обеим пациенткам в поражённые болезнью суставы был введён специальный белок блокирующий другой белок - интерлейкин-1, который как раз и является причиной...

Ученые выяснили, что у пожилых людей, страдающих подагрой, гораздо реже развивается болезнь Паркинсона. Подагра возникает из-за высокой концентрации мочевой кислоты в крови. По данным некоторых исследований, мочевая кислота, благодаря своему антиоксидантному действию, положительно влияет на состояние нервных клеток. Эти антиоксидантные свойства помогают клеткам защититься от так называемого окислительного стресса, который считают одной из важных причин возникновения болезни Паркинсона (БП).

Доктор Hyon Choi и его коллеги из Университета Британской Колумбии (Ванкувер, Канада) проанализировали связь между подагрой и возникновением БП у большой группы людей старше 65 лет. Они сравнили заболеваемость БП в группе людей, страдающих подагрой (11 258 человек), и в контрольной группе (56 199 человек).
В среднем период наблюдения составил 8 лет, за это время было зафиксировано 1 182 новых случая БП.
Даже когда ученые учли все факторы, способные повлиять на результаты, оказалось, что у людей, страдающих подагрой, риск возникновения БП на 30% ниже. При этом у тех, кто получал противоподагрические препараты, риск был на 34% ниже, а у тех, кто не лечился – на 21% ниже.
Защитный эффект подагры вообще не проявлялся у пациентов, принимавших мочегонные. У остальных людей тенденция проявлялась в равной степени у мужчин и женщин, людей старше и младше 75 лет.
Авторы исследования отмечают, что их данные совпадают с представлениями о том, что подагра и высокий уровень мочевой кислоты могут быть в чем-то полезными.